"haemophilia"（或写作"hemophilia"）是一种遗传性血液疾病，患者因血液中缺乏某些凝血因子，导致伤口难以止血，易出现严重出血。该词在医学领域用于描述这种病症，用法包括专业术语、医学文献引用及日常交流（针对相关从业者或患者家属）。
定义："haemophilia"（血友病）是一种遗传性凝血障碍疾病，患者因血液中缺乏特定的凝血因子（如VIII因子或IX因子），导致凝血功能异常，轻微创伤即可引发严重出血。
分类：
血友病A（经典血友病）：缺乏VIII因子，占病例的80%-85%。
血友病B（Christmas病）：缺乏IX因子，占病例的15%-20%。
症状：关节、肌肉或内脏出血，长期可能导致关节畸形或功能障碍。
医学术语：
在医学文献、诊断报告或学术讨论中，"haemophilia"用于明确描述病症类型。
示例："The patient was diagnosed with severe haemophilia A."（患者被诊断为重度血友病A。）
专业交流：
医生、护士或研究人员在讨论治疗方案或研究进展时使用该词。
示例："Current therapies for haemophilia include factor replacement and gene therapy."（血友病的当前疗法包括因子替代和基因治疗。）
日常语境（有限）：
患者或家属可能使用该词描述病情，但普通公众较少接触。
示例："My brother has haemophilia, so we need to be careful with injuries."（我弟弟有血友病，所以我们得小心受伤。）
英式/美式拼写：
英式："haemophilia"（"haemo-"为希腊语前缀，意为“血液”）。
美式："hemophilia"（"hemo-"为简化形式）。
其他相关术语：
"haemophiliac"：名词，指血友病患者。
"haemophilic"：形容词，描述与血友病相关的特征。
遗传模式：
血友病通常为X连锁隐性遗传，男性患者多于女性（因男性仅有一个X染色体）。
遗传风险：
携带致病基因的女性有50%概率将基因传给子女，男性患者通常不直接遗传（因精子不含X染色体）。
替代疗法：
定期注射缺失的凝血因子（如VIII因子或IX因子）。
新兴疗法：
基因治疗：通过修改患者基因恢复凝血因子生产能力。
预防措施：
避免剧烈运动、定期检查凝血功能。
历史背景：
血友病曾被称为“皇家病”，因英国维多利亚女王家族多位成员患病。
患者支持：
全球有多家血友病协会提供教育与支持，如世界血友病联盟（WFH）。
"haemophilia"是医学领域的专业术语，用于描述一种遗传性凝血障碍疾病。其用法主要集中在医学文献、专业交流及患者描述中，拼写存在英式与美式差异。理解该词需掌握其病因、遗传模式及治疗方法，同时关注其对患者生活的影响。